LFB desarrolla y produce medicamentos biológicos, en particular derivados del plasma, destinados al tratamiento de enfermedades graves o raras.
Gestionnaire Master Data H/F - CDD
El gestor de datos maestros trabaja en la Dirección Supply Chain del Grupo LFB, en Les Ulis, con contrato de duración determinada. Coordina la creación, actualización y gestión de los datos de artículos y listas de materiales en un ERP, en particular SAP. El puesto requiere formación de nivel Bac+3/+4 en Supply Chain, Calidad o Farmacia y al menos dos años de experiencia en gestión de datos ERP.
Datos sobre LFB
- Dominio oficial
- groupe-lfb.com
- Ofertas abiertas
- 122
Detalles de la oferta
La descripción completa publicada por LFB.
Quelles missions vous seront confiees
Au sein de la Direction Supply Chain Groupe et sous la responsabilité du Responsable Global Master Data, vous serez en charge du recueil des informations auprès des services concernés pour la création, la mise à jour ou la suppression des données articles et nomenclatures et êtes garant de leur fiabilité, de leur unicité et de leur mise à jour. A ce titre, vos missions consistent à :
- Coordonner la création, modification et l’inactivation des articles achetés et fabriqués dans l'ERP, et des données référentielles associées
- Créer, modifier, archiver et faire valider les nomenclatures de production et plans d’étiquetage dans l'ERP
- S’assurer du respect des données règlementaires sur le périmètre des données
- Former les utilisateurs et assurer le support de niveau 1 sur le workflow articles et workflow formules
- Participer à la gouvernance des données : Suivre les anomalies concernant la cohérence des données, identifier et mettre en œuvre les plans d’action
- Mettre à jour la documentation associée : modes opératoires et modules de formation
- Participer aux études et demandes de changement industriel sur les données référentielles
Quel profil pour cette opportunite
De formation Bac+3/ +4 en Supply Chain, Qualité ou Pharma, vous avez une expérience d'au moins 2 ans dans la gestion des données d'un ERP dans un environnement industriel de préférence pharmaceutique. Vous disposez des compétences et qualités suivante :
- Agilité dans l'utilisation des outils informatiques (Office, PBI) et notamment d'ERP comme SAP
- Maîtrise d'Excel
- Rigueur de travail
- Proactivité, capacité à travailler en transversal, à prioriser et être force de proposition seront nécessaires pour la pleine réussite de ce poste
- Intérêt pour les processus industriels de production, qualité et de Supply Chain
Quels avantages lies
A CE POSTE ?
- Poste à pourvoir en CDD
- Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté
- Possibilité de travailler sur le site de La Défense jusqu'à 2 jours par semaine
- Restaurant d’entreprise
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation -
Avantages
Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement, places en crèche
Requisitos
- Rigor en el trabajo
- Proactividad
- Capacidad para trabajar de forma transversal
- Capacidad para establecer prioridades
- Iniciativa para proponer mejoras
Ventajas mencionadas
- Acuerdo de teletrabajo de hasta 2 días por semana a partir de 4 meses de antigüedad
- Posibilidad de trabajar en el centro de La Défense hasta 2 días por semana
- Comedor de empresa
- Cobertura del 50% de los gastos de transporte
- Seguro médico
- Cobertura de previsión
- CE
- PEG/PERCO
- Prima por participación en beneficios
- Plazas de guardería
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Au sein de la production de LFB à Lille, vous préparez le matériel et les matières, surveillez les paramètres de production et assurez la maintenance de premier niveau. Vous gérez également les commandes dans l’ERP et participez à la revue des dossiers de lot ainsi qu’à la qualification et à la validation des procédés. Le poste est un CDD en rythme week-end, destiné à une personne formée de Bac à Bac+2 et ayant une première expérience en industrie pharmaceutique.
Au sein du Laboratoire de Microbiologie Produits de LFB, le technicien réalise des prélèvements et des analyses de contrôle et contribue au traitement des non-conformités et des déviations. Il suit également les documents qualité et réglementaires et participe aux opérations de qualification et de validation. Le poste est un CDD à Lille, avec un travail en journée.
Au sein du Pôle Propriété Intellectuelle de LFB, vous contribuerez à la protection et à la défense de ses droits de propriété intellectuelle. Vos missions porteront notamment sur des recherches documentaires, le suivi de procédures brevets et marques et la stratégie PI des projets. Ce stage de six mois est basé aux Ulis et requiert un anglais professionnel ainsi qu’une formation de niveau Bac+5 en sciences du vivant et en propriété intellectuelle.
Vous soutiendrez l’organisation logistique de congrès scientifiques et d’événements médicaux et marketing internationaux, de la planification au reporting. Vous contribuerez au suivi administratif et budgétaire, à la coordination des prestataires et à la mise à jour des supports de communication. Ce stage de six mois à 35 heures par semaine est à pourvoir dès janvier 2027 aux Ulis.
- Nivel : Prácticas / formación dual
- Jornada : Jornada completa
- Formación : Bachillerato +5 años
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SharePoint
- Gestion Électronique des Documents (GED)
En la Dirección de Industrialización del Grupo de LFB, contribuirás a estructurar y preservar los conocimientos técnicos relacionados con los análisis a lo largo del ciclo de vida de los productos. Participarás en la alimentación de un portal SharePoint y del sistema de gestión electrónica de documentos, en los intercambios con los referentes profesionales y en la creación de cuadros de seguimiento. Las prácticas, de seis meses, se realizarán en Les Ulis y están dirigidas a estudiantes de máster o de una escuela de ingeniería en una disciplina científica.
En el Departamento de Asuntos Internacionales de LFB, contribuirás a las actividades médicas internacionales relacionadas con un producto de inmunología. Participarás en la vigilancia científica, la revisión de materiales, la preparación de publicaciones y la organización de eventos médicos. Esta práctica de seis meses, que comienza en enero de 2027, se realiza en Les Ulis y requiere formación científica de nivel Bac + 5 e inglés profesional.