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LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.

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Offres ouvertes
122

Détails de l’offre

La description complète publiée par LFB.

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Quelles missions vous seront confiees

Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.

Vos missions principales

seront les suivantes :

  • Participer à la définition et à la structuration des référentiels et dispositifs de gestion documentaire sur le périmètre confié
  • Garantir la conformité réglementaire, qualité et contractuelle des pratiques documentaires
  • Garantir la traçabilité et la fiabilité des données documentaires à l’échelle du périmètre
  • Suivre le cycle de vie des documents depuis leur création/mise à jour jusqu’à leur archivage
  • Mettre à disposition des rédacteurs, les trames des documents à créer/réviser
  • Vérifier que les documents respectent les consignes décrites dans le mode opératoire de gestion documentaire ; réaliser des opérations de contrôle qualité et alerter sur les documents manquants, arrivant à péremption, les incohérences de forme, les problèmes de diffusion, …
  • Enregistrer les documents dans la GED en leur affectant les attributs associés
  • Organiser et suivre le circuit de signature des documents, les passer en statut applicable et en assurer leur diffusion
  • Participer à l’amélioration du système documentaire métier
  • Réaliser les autoévaluations documentaires et réaliser les contrôles de conformité documentaire selon les processus internes propres et piloter le traitement des écarts
  • Apporter son expertise pour la mise en place des règles de gestion documentaire avec les utilisateurs
  • Réaliser l’archivage physique de la documentation qualité conformément aux procédures applicables

Quel profil pour cette opportunite

Diplômé d'une formation de type BTS Gestion de l'information et de la documentation, ou un profil d'Assistant(e) en recherche d'évolution professionnelle.

  • Maitrise du Pack Office
  • Utilisation d’outils spécifiques à l’activité de gestion de la documentation (GED)
  • Notions d'Anglais
  • Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique
  • Bon relationnel, bonne communication, capacité à travailler en équipe et en transverse

Quelles conditions de travail

- Poste à pourvoir en

Cdi quels avantages lies

A CE POSTE ?

  • 20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires
  • Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
  • Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
  • Compte Epargne Temps
  • CE
  • Carte Tickets Restaurant
  • Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

Candidater à cette offre

Comment candidater ?

L’offre est publiée sur le site de LFB. Ouvrez l’offre originale ↗ pour y déposer votre candidature. Screeningpass ne remplit pas de formulaire à votre place.

À qui écrire chez LFB pour ce poste ?

Lancez une recherche de contact depuis cette page. Screeningpass vous propose jusqu’à trois personnes liées au poste. Vous choisissez celle à qui écrire, puis Screeningpass cherche son e-mail professionnel et prépare un message. Vous le relisez et l’envoyez vous-même avec Gmail. Une adresse e-mail n’est pas toujours disponible, et une réponse n’est jamais garantie.

Combien coûte la recherche d’un contact ?

Une recherche coûte 1 crédit. Le crédit vous est rendu si la recherche échoue. L’inscription offre 3 crédits, soit 3 recherches.

À quoi sert Screeningpass ?

Screeningpass rassemble des offres de stage, d’alternance et d’emploi publiées par les entreprises. Pour une offre, Screeningpass trouve une personne à contacter dans l’entreprise, cherche son e-mail professionnel et prépare un message à partir de votre CV. Voir le fonctionnement en détail.