IQVIA fournit des données, des technologies, du conseil et des services de recherche clinique aux acteurs de la santé et des sciences de la vie.
Epidemiologist
Au sein d’IQVIA, l’épidémiologiste contribue à la conception et à la réalisation d’études en vie réelle, notamment sur la sécurité et l’efficacité des médicaments. Il participe aux revues de littérature, à l’analyse des résultats et à la rédaction de protocoles et de rapports d’études. Le poste est un stage à Londres et demande un master ou un doctorat ainsi qu’au moins deux ans d’expérience pertinente, de préférence en CRO ou dans l’industrie pharmaceutique.
Repères sur IQVIA
- Domaine officiel
- iqvia.com
- Offres ouvertes
- 320
Détails de l’offre
La description complète publiée par IQVIA.
Description de l’offre
Job Overview: Work closely with global clients and other functional groups by supporting epidemiology leadership for real world studies on the full spectrum of designs and approaches from early clinical development through the post approval stage, which include but are not limited to the natural history of disease, external comparators, and comparative safety and effectiveness of drugs, biologics, and devices, under supervision of senior staff.
- Support designing methodologically sound studies to meet project objectives and stakeholder requirements (e.g., regulatory, payers, etc.). May provide input on the data elements and design of eCRFs (when applicable) as well as input and review of feasibility and data landscaping. May perform Epi review of generated results and support development of study reports. Assignments range in complexity from providing input into feasibility to the development of study protocols and clinical study reports, ensuring data quality and scientific rigor across all facets of real-world studies. May contribute to new business development (as appropriate) to maintain and strengthen client base. Essential Functions:
- Assist with design and implementation of epidemiology/ pharmacoepidemiology methods in real world studies and studies using real world data, including (but not limited to) drug safety and effectiveness studies and other observational or low intervention studies using real world data and/or methodology.
- Support senior staff on specific research initiatives as appropriate.
- Perform critical, systematic literature review and provide written summaries as needed.
- Assist in preparation of abstracts, manuscripts and oral presentations, including development of slides and posters for presentation of project results at conferences.
- Draft significant sections of study protocols, reports, and other client-facing documents.
- Organize and help manage research projects.
- May review and provide relevant epidemiological and project-specific comments to statistical analysis plans and analysis output.
- May review and provide epidemiology input for scientific tasks including CRF/eCRF development, form previews, data mapping and integration, and other ad hoc project tasks (e.g., regulatory responses, slide deck development).
- May actively participate in client-facing project meetings and be a recognized member of the project team.
- May contribute to the development of best practices in epidemiology and observational research and other internal initiatives.
Qualifications
- Master's degree education or PHD in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health with focus in epidemiology, pharmacy with focus in epidemiology or relevant scientific field.
- ≥2 years relevant experience in a CRO and/or pharma is preferred.
- Good methodological training in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health with focus in epidemiology, pharmacy with focus in epidemiology or related area relevant to observational health research.
- Excellent oral and written communication skills in English, as well as medical writing experience is beneficial.
- Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients in a global and matrixed environment.
- Exceptional attention to detail and the ability to effectively prioritize and manage multiple tasks.
- Ability to work collaboratively with diverse team members.
- Must be proficient in Word, Excel, PowerPoint and Edge. Ability to read outputs from SAS, R or other programming languages. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
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D’autres offres chez IQVIA
319 autres offres actuellement disponibles.
Le poste de Director, Business Development au sein d’IQVIA Laboratories porte sur le développement commercial auprès de laboratoires pharmaceutiques en Europe. Vous prospecterez et développerez des comptes, élaborerez des propositions et coordonnerez les équipes internes tout au long du processus de vente. Le poste est à distance en Europe et demande 10 ans d’expérience dans un environnement CRO, pharmaceutique ou biotechnologique, dont au moins 3 ans en développement commercial dans une CRO.
Le Clinical Coder réalise des audits de codage clinique et produit des rapports d’analyse sur la qualité des données, le SHMI et les groupes HRG. Il accompagne les équipes cliniques et de codage dans l’amélioration de la documentation et de la qualité des données, et dispense des formations sur les rapports et tableaux de bord. Le poste mobilise une expertise du codage clinique NHS, notamment des nomenclatures ICD-10 et OPCS-4.
Cette infirmière de recherche intervient ponctuellement auprès d’un patient participant à un essai clinique sur l’amyotrophie spinale, dans les secteurs de Darlington et Leeds. Les visites, prévues environ une fois par mois, comprennent le suivi des constantes, les prélèvements sanguins, l’administration de traitements et la documentation clinique.
Au sein du centre d’excellence CAPA d’IQVIA à Reading, le poste pilote la gestion des actions correctives et préventives liées aux problèmes qualité, audits et inspections. Il encadre l’équipe CAPA, évalue les analyses de causes racines et veille au suivi des actions, à la conformité GCP et à l’amélioration continue des processus. Le poste demande au moins cinq ans d’expérience en assurance qualité dans un environnement GCP et une bonne connaissance de la gestion CAPA.
Le Senior Statistical Programmer rejoint une équipe FSP au service d’un client pharmaceutique international pour des études cliniques de phases I à IV. Il développe et valide des jeux de données et des livrables d’analyse avec SAS et R, et contribue aux analyses d’efficacité et de sécurité. Le poste comprend la validation des résultats, la préparation de livrables réglementaires et un rôle de référent technique ou de responsable d’étude.
IQVIA recrute un Principal Statistical Programmer pour son équipe FSP, en télétravail depuis Reading. Le poste consiste à piloter la programmation statistique d’essais cliniques de phase I à IV et à encadrer les équipes de programmation. La personne développera et validera des jeux de données et des tableaux avec SAS et R, et contribuera aux soumissions réglementaires.