Sartorius Stedim Biotech fournit des équipements, des consommables et des services pour le développement et la production de médicaments biologiques.
Project Manager Validation Services (F/M)
À Aubagne, le Technical Project Manager Validation Services pilote des projets de validation pour des clients, de la définition des besoins à leur réalisation. Il coordonne les clients, les laboratoires de validation et les équipes commerciales, tout en apportant un conseil technique et en évaluant les risques. Le poste contribue aussi au développement commercial et requiert au moins trois ans d’expérience en validation de bioprocédés à usage unique ou en gestion de projets techniques.
Repères sur Sartorius Stedim Biotech
- Domaine officiel
- sartorius.com
- Offres ouvertes
- 33
Détails de l’offre
La description complète publiée par Sartorius Stedim Biotech.
Description de l’offre
Join our Validation Services team as a Technical Project Manager Validation Services (F/M) and play a key role in driving commercial growth and operational excellence by leading customer validation projects, managing customer relationships, and coordinating cross-functional execution. Based in Aubagne, you will help ensure regulatory compliance and customer satisfaction while contributing to business success and ultimately to better health for more people. Grow With Us –
Your Responsibilities
- Lead validation projects from customer requirement gathering to execution by translating needs into test plans, coordinating with validation labs, approving quotes, and supervising project completion to ensure regulatory compliance, customer satisfaction, and commercial success
- Connect customers, validation laboratories, and sales to ensure transparent communication, alignment on deliverables, and coordinated execution
- Provide expert technical consultancy and conduct risk assessments using validated scientific methods and risk-based approaches, enabling customers to make informed decisions
- Generate leads, manage opportunities, and win deals in close collaboration with sales, ensuring customer needs are identified and addressed through tailored validation strategies
- Present validation capabilities at conferences, events, and customer meetings to enhance market visibility, position Sartorius as a thought leader, and generate qualified leads What Will Convince Us
- Bachelor’s degree in Biotechnology, Microbiology, Chemistry, or Biological Sciences
- 3+ years of experience in single-use bioprocess validation projects or related technical project management
- Strong understanding of drug manufacturing processes and regulatory compliance, including GMP concepts
- Keen focus on data integrity and documentation standards compliance
- Customer service-oriented mindset with a proactive and target-driven work style
- Strong negotiation and solution-selling skills to convert opportunities
- Ability to influence effectively across internal and external cross-functional stakeholders
- Excellent communication skills, with fluency in English
- Team-oriented approach to collaborative problem solving
- Willingness to travel up to 25% as this is a customer-facing role À propos de Sartorius Sartorius fait partie de la solution dans la lutte contre le cancer, la démence et de nombreuses autres maladies. Nos technologies permettent de traduire plus rapidement les découvertes scientifiques en médecine, afin que les patients du monde entier puissent accéder aux nouvelles thérapies. Nous cherchons des talents ambitieux et des esprits créatifs pour nous rejoindre sur cette voie. Des personnes qui souhaitent faire progresser leur carrière dans un environnement international dynamique. Vous aussi, faites partie de la solution! Nous attendons avec impatience votre candidature. www.sartorius.com/carriere
Prérequis
- Bachelor’s degree in Biotechnology, Microbiology, Chemistry, or Biological Sciences
- At least 3 years of experience in single-use bioprocess validation projects or related technical project management
- Strong understanding of drug manufacturing processes and regulatory compliance, including GMP concepts
- Focus on data integrity and documentation standards compliance
- Customer service-oriented mindset with a proactive and target-driven work style
- Strong negotiation and solution-selling skills
- Ability to influence internal and external cross-functional stakeholders
- Excellent communication skills and fluency in English
- Team-oriented approach to collaborative problem solving
- Willingness to travel up to 25%
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Comment candidater ?
L’offre est publiée sur le site de Sartorius Stedim Biotech. Ouvrez l’offre originale ↗ pour y déposer votre candidature. Screeningpass ne remplit pas de formulaire à votre place.
À qui écrire chez Sartorius Stedim Biotech pour ce poste ?
Lancez une recherche de contact depuis cette page. Screeningpass vous propose jusqu’à trois personnes liées au poste. Vous choisissez celle à qui écrire, puis Screeningpass cherche son e-mail professionnel et prépare un message. Vous le relisez et l’envoyez vous-même avec Gmail. Une adresse e-mail n’est pas toujours disponible, et une réponse n’est jamais garantie.
Combien coûte la recherche d’un contact ?
Une recherche coûte 1 crédit. Le crédit vous est rendu si la recherche échoue. L’inscription offre 3 crédits, soit 3 recherches.
À quoi sert Screeningpass ?
Screeningpass rassemble des offres de stage, d’alternance et d’emploi publiées par les entreprises. Pour une offre, Screeningpass trouve une personne à contacter dans l’entreprise, cherche son e-mail professionnel et prépare un message à partir de votre CV. Voir le fonctionnement en détail.
D’autres offres chez Sartorius Stedim Biotech
32 autres offres actuellement disponibles.
Vous coordonnez les activités de contrôle qualité chez Sartorius Stedim Biotech à Lourdes. Vous pilotez les investigations qualité et le suivi des CAPA, et contribuez aux audits, aux projets de qualification et à l’amélioration continue. Le poste requiert un diplôme scientifique de niveau Bac+5 et au moins trois ans d’expérience dans un secteur réglementé.
Au sein de l’équipe Product Design de Sartorius Stedim Biotech, le poste consiste à concevoir des procédés et à sélectionner les technologies et composants adaptés aux besoins de production des clients. La personne contribue à la documentation technique, à l’évaluation des risques et au transfert vers la fabrication, et apporte son expertise lors des échanges avant-vente. Le poste est basé à Pompey et demande au moins deux ans d’expérience pertinente en ingénierie des procédés ou des équipements.
Au sein de l’équipe Validation Confidence, le poste consiste à développer, publier et maintenir la documentation technique de projets de validation des bioprocédés. Les missions comprennent la rédaction de protocoles et de rapports de validation, la gestion des versions documentaires et la coordination avec les équipes de laboratoire. Le poste est basé à Aubagne et demande au moins deux ans d’expérience dans un rôle et un secteur similaires.
Sartorius Stedim Biotech recherche un Technicien Contrôle Qualité pour son équipe à Cergy. Le poste consiste à réaliser des contrôles qualité, documenter les résultats et contribuer aux décisions de libération dans un environnement réglementé.
Sartorius Stedim Biotech recherche un Manager Production pour piloter les capacités, les investissements et le développement technologique du site de Lourdes. Le poste vise l’excellence opérationnelle, la qualité produit et l’amélioration continue, avec l’encadrement d’équipes de production.