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Quality Control Associate, Chemis
L’Associate en contrôle qualité réalise des analyses chimiques en laboratoire pour les programmes de libération et de stabilité des produits. Le poste comprend le suivi des résultats hors spécifications, la rédaction de documents qualité et l’utilisation de systèmes LIMS. Les missions s’effectuent à Madrid, avec une disponibilité requise pour l’équipe de l’après-midi après la formation initiale.
Repères sur Randstad
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- randstad.es
- Offres ouvertes
- 5724
Détails de l’offre
La description complète publiée par Randstad.
Description de l’offre
Operating as an individual contributor in the QC Chemistry laboratory, your main responsibilities will include: Analytical Testing & Assays: Execute cGMP analytical chemistry testing for product release and stability programs, utilizing techniques including HPLC, UPLC, UV spectroscopy, Dynamic Light Scattering (DLS), particle analysis, pH, appearance, and osmolality. Method & Equipment Troubleshooting: Assist with troubleshooting assay methods and complex analytical equipment; participate in investigating Out of Specification (OOS) results and non-conforming laboratory events.
Digital Systems & Data Integrity: Complete electronic assay forms, enter test results, and manage sample workflows in LIMS (LabVantage), strictly adhering to Good Documentation Practices (GDP) and data trending protocols. Quality Systems
Support: Author and review deviations, laboratory investigations, change controls, and CAPAs, contributing practical bench insight to continuous compliance. Documentation & Technical Writing: Draft and revise Standard Operating Procedures (SOPs), test protocols, and summary reports to maintain alignment with evolving regulatory expectations. Laboratory Operations & Mentorship: Prepare reagents, support sample and reference standard management, oversee lab supply stocking, maintain instrument readiness, and support junior analysts with training and technique troubleshooting.
Requisitos del puesto: Education: Technical scientific qualification (FP / Ciclo Formativo de Grado Superior in Analysis and Control / Laboratory) or Bachelor¿s Degree in Chemistry, Pharmacy, or a related scientific discipline. Experience: Minimum of 2 years of proven Quality Control laboratory experience within the pharmaceutical or biopharmaceutical industry under GMP conditions. Hands-on Technical
Skills
Solid practical experience with chromatographic systems (HPLC, UPLC), spectroscopic techniques (UV), and physical characterization methods (e.g., Dynamic Light Scattering, particle analysis). Regulatory Knowledge: Working knowledge of FDA, EU/EMA, and ICH guidelines, accompanied by a rigorous adherence to Data Integrity and Good Documentation Practices. Software: Experience with laboratory digital platforms, particularly LIMS (LabVantage preferred). Languages: Minimum B2 English proficiency (able to read technical protocols, document deviations, and navigate global systems).
Shift Availability: Availability to work the afternoon shift (2:00 PM ¿ 10:00 PM) following the initial training period. Formación: Licenciado : Bioquímica , Grado : Grado en Biología Idiomas: Inglés : B2 Conocimientos: hplc, uplc, uv, particle analysis and dynamic light scattering, ph, appearance, osmolality, etc. Experiencia: 2 años Tus beneficios: High-Impact Science: Play a direct role in releasing critical therapies that reach patients globally under strict international standards.
Advanced Analytical Portfolio: Expand hands-on expertise across modern chromatographic, spectroscopic, and biophysical characterization platforms. Modern Digital Laboratory: Work daily with integrated electronic assay forms and LIMS systems designed to minimize administrative friction. Collaborative & Structured Environment: Join a stable, highly supportive laboratory team with dedicated initial training before transitioning to routine shift execution.
Prérequis
- Formation scientifique technique (FP / Ciclo Formativo de Grado Superior en Analyse et contrôle / Laboratoire) ou diplôm
- Au moins 2 ans d’expérience avérée en laboratoire de contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biopharmaceutiq
- Expérience pratique confirmée des systèmes chromatographiques (HPLC, UPLC), des techniques spectroscopiques (UV) et des
- Connaissance pratique des directives FDA, UE/EMA et ICH, avec une stricte adhésion à l’intégrité des données et aux bonn
- Expérience des plateformes numériques de laboratoire, notamment LIMS (LabVantage souhaité).
- Anglais B2 minimum, avec capacité à lire des protocoles techniques, documenter des écarts et utiliser des systèmes inter
- Disponibilité pour travailler en équipe d’après-midi (14 h–22 h) après la période de formation initiale.
Avantages mentionnés
- Jouer un rôle direct dans la libération de thérapies essentielles destinées à des patients dans le monde entier, selon d
- Développer une expertise pratique sur des plateformes modernes de caractérisation chromatographique, spectroscopique et
- Utiliser quotidiennement des formulaires électroniques d’analyse intégrés et des systèmes LIMS conçus pour réduire les t
- Intégrer une équipe de laboratoire stable et solidaire, avec une formation initiale dédiée avant le passage au travail h
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Comment candidater ?
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À qui écrire chez Randstad pour ce poste ?
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Combien coûte la recherche d’un contact ?
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Screeningpass rassemble des offres de stage, d’alternance et d’emploi publiées par les entreprises. Pour une offre, Screeningpass trouve une personne à contacter dans l’entreprise, cherche son e-mail professionnel et prépare un message à partir de votre CV. Voir le fonctionnement en détail.
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Como Técnico PRL en el departamento de prevención, evaluarás riesgos, supervisarás el uso de equipos de protección y coordinarás actividades de seguridad en obra. El puesto incluye la gestión de planes de emergencia y de CAE, así como la investigación de accidentes.
Ingeniero/a de Calidad en planta, con funciones de resolución de reclamaciones, lanzamiento de proyectos y coordinación de inspectores. El puesto incluye auditorías de proceso y aplicación de herramientas como AMFE, 8D e IATF 16949. La oferta menciona horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes.
La persona realizará ensayos físicos, químicos y mecánicos y controlará la calidad de materias premières, productos et processus industriels. Elle préparera des échantillons, consignera les résultats et contribuera aux audits et aux recherches de causes racines des écarts qualité. Le poste est rattaché au département Qualité d’ALIER S.A. à Saragosse.
El puesto de Operario Comodín en Zaragoza se integra en el área de Producción de ALIER S.A. La persona cubrirá vacantes en la línea, organizará al equipo y apoyará tareas básicas de mantenimiento y mejora continua. Se requiere formación profesional en mantenimiento industrial o similar y al menos 3 años de experiencia en producción de planta.
Vous concevrez et calculerez des installations de protection contre les incendies, et réaliserez les plans techniques sous AutoCAD. Le poste comprend la rédaction de documents conformes aux normes du secteur et le suivi ponctuel des travaux à Saragosse. Une expérience de deux ans en projets ou installations PCI est demandée, avec un salaire à partir de 28 000 € bruts par an.
Vous rejoindrez une équipe technique chargée de préparer des réponses aux appels d’offres publics dans le domaine de l’entretien des infrastructures urbaines. Vous analyserez les dossiers, rédigerez les mémoires techniques et planifierez les travaux, en coordination avec les autres services et les fournisseurs. Le poste est basé à Saragosse et requiert quatre ans d’expérience ainsi qu’une formation en ingénierie, architecture ou domaine similaire.