Roche développe des médicaments et des solutions de diagnostic. En Suisse, ses activités comprennent la recherche et le développement ainsi que les métiers pharmaceutiques et diagnostiques, notamment à Bâle, Kaiseraugst et Rotkreuz.
Section Lead Drug Product Process Engineering
Roche recherche un Section Lead en ingénierie des procédés de produits pharmaceutiques à Bâle, au sein du département Biologics Pharmaceutical Development. La personne dirige une équipe de 8 à 12 ingénieurs chargés du développement et de la validation de procédés de fabrication stériles pour des produits injectables. Le poste requiert au moins 8 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique et permet jusqu’à 20 % de déplacements.
Repères sur Roche Suisse
- Domaine officiel
- roche.com
- Offres ouvertes
- 151
Détails de l’offre
La description complète publiée par Roche Suisse.
Chez Roche, vous pouvez être vous-même et être apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de prospérer tant personnellement que professionnellement. Voici comment nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. La position As a Section
Lead DP Process Engineering in Pharmaceutical Development in Basel, Switzerland, you are a member of the global Drug Product Process Engineering and Manufacturing team as part of the Department Biologics Pharmaceutical Development. The Department Biologics Pharmaceutical Development is responsible for the development of parenteral drug products (synthetic molecules and biologics) from Phase 1 up to Launch, including formulation and aseptic process development.
The Pharmaceutical Development Process Engineer ensures robust clinical and commercial process designs for effective process validation and successful commercialization of sterile drug products. This position is focused on robust process development for parenteral drug products to drive excellence and innovation and ensure seamless network-wide execution across biologics, synthetic molecules, and peptides. The Opportunity: In this role, you will lead a team of process engineers focused on developing sterile DP manufacturing processes across clinical and commercial stages.
As part of the global team, you will ensure the implementation of harmonized, science- and risk-based strategies that enable efficient technology transfers and process validation in collaboration with internal and external manufacturing network partners. Furthermore, the Section
- Lead will foster a growth-oriented, high-performing team environment, enabling staff to develop their skills and contribute their best work.
- Provide technical oversight and strategic guidance for a team responsible for the development of robust manufacturing processes for parenteral liquid and lyophilized formulations including scale-up, process characterization & validation and transfer to global commercial manufacturing sites.
- Lead, coach and develop a team of approximately 8-12 process engineers focused on drug product process development across various modalities such as Biologics, synthetic molecules, peptides
- Ensure process designs for clinical and commercial stages are robust for effective validation and successful commercialization
- Represent the function during interactions with various interfaces and in stakeholder meetings, emphasizing global harmonization through collaboration, Lean principles, and an innovation mindset.
- Collaborate cross-functionally and with manufacturing sites, including partnerships with CMOs, to ensure alignment and successful project execution. Who you are
- You hold a Ph.D. in relevant scientific or engineering disciplines (preferred) or have commensurate experience.
- You have at least 8 years of relevant experience in the biopharmaceutical industry and proven ability to shape and lead teams.
- You have experience in leading or managing groups of scientists and engineers, as well as working with departmental senior staff for project and people decisions.
- You demonstrate capabilities to lead, motivate, and develop people, focusing on optimum utilization of talent and skills.
- You possess strong technical expertise in parenteral process development and readiness to oversee end-to-end pharmaceutical development, including regulatory submissions
- You have a proven ability to prioritize resources effectively across the network and sponsor strategic process engineering projects, ensuring alignment and successful execution within complex organizational structures
- You are able to travel up to 20% domestically and internationally Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde sont dédiés à faire progresser la science et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts aboutissent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits de Diagnostique. Nous nous encourageons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à conserver nos grandes ambitions, afin de fournir des solutions de santé qui changent des vies et ont un impact mondial. Construisons ensemble un avenir plus sain. Roche est un employeur offrant l'équité en matière d'emploi.
Prérequis
- Ph.D. dans une discipline scientifique ou d’ingénierie pertinente
- Expertise en développement de procédés parentéraux
- Déplacements jusqu’à 20 %
Candidater à cette offre
Comment candidater ?
L’offre est publiée sur le site de Roche Suisse. Ouvrez l’offre originale ↗ pour y déposer votre candidature. Screeningpass ne remplit pas de formulaire à votre place.
À qui écrire chez Roche Suisse pour ce poste ?
Lancez une recherche de contact depuis cette page. Screeningpass vous propose jusqu’à trois personnes liées au poste. Vous choisissez celle à qui écrire, puis Screeningpass cherche son e-mail professionnel et prépare un message. Vous le relisez et l’envoyez vous-même avec Gmail. Une adresse e-mail n’est pas toujours disponible, et une réponse n’est jamais garantie.
Combien coûte la recherche d’un contact ?
Une recherche coûte 1 crédit. Le crédit vous est rendu si la recherche échoue. L’inscription offre 3 crédits, soit 3 recherches.
À quoi sert Screeningpass ?
Screeningpass rassemble des offres de stage, d’alternance et d’emploi publiées par les entreprises. Pour une offre, Screeningpass trouve une personne à contacter dans l’entreprise, cherche son e-mail professionnel et prépare un message à partir de votre CV. Voir le fonctionnement en détail.
D’autres offres chez Roche Suisse
150 autres offres actuellement disponibles.
Au sein de l’assurance qualité du contrôle qualité de Roche à Kaiseraugst, le ou la QA Manager veille à la conformité des analyses et des libérations de produits aux exigences réglementaires et internes. Il ou elle supervise la qualité en laboratoire, examine des rapports de qualification et de validation, et gère les déviations, CAPA et changements. Le poste, proposé pour deux ans, requiert une formation en pharmacie, sciences ou ingénierie, une expérience en environnement GMP et une bonne maîtrise de l’allemand et de l’anglais.
Le ou la Data Historian System Owner assure l’exploitation, la maintenance et l’évolution des systèmes Aveva PI et Rotronic RMS sur les sites de Bâle et Kaiseraugst. Le poste couvre le dépannage, l’optimisation des systèmes et leur conformité aux normes GxP, en lien avec les équipes IT, OT et opérationnelles.
Au sein de l’équipe European Early Development Biometrics, le Principal Statistician intervient principalement sur le portefeuille d’ophtalmologie à Bâle. Il conçoit et analyse des essais cliniques exploratoires en phase précoce, contribue aux décisions de développement et aux échanges réglementaires, et accompagne des collègues juniors. Le poste mobilise une expertise en méthodes statistiques avancées et en programmation avec R, avec SAS de préférence.
Au sein de l’équipe dédiée aux médicaments biologiques, vous conseillerez les scientifiques sur le brevetage de leurs inventions. Vous rédigerez des demandes de brevet, réaliserez des analyses de liberté d’exploitation et contribuerez à la gestion des portefeuilles de brevets. Vous préparerez l’examen européen de qualification sous la supervision d’un conseil en brevets expérimenté.
Au sein de QC Digital Backbone à Kaiseraugst, le stage contribue au support des applications utilisées en contrôle qualité et aux activités de projet de l’équipe. Les missions incluent l’analyse et la mise à jour de données, l’organisation de formations et d’ateliers, ainsi que la communication des projets. Le poste s’adresse à une personne inscrite à l’université ou en haute école en pharmacie, chimie, biologie ou domaine apparenté. Le stage dure au moins six mois, avec une possibilité de prolongation jusqu’à douze mois.
Vous piloterez le développement et le lancement de solutions intégrées d’analyse d’urine, de logiciels et de cybersécurité pour cobas ultra et Core Lab. Vous coordonnerez des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes, en gérant les risques, les ressources, les budgets et les échéances. Le poste requiert au moins huit ans d’expérience en gestion de solutions complexes, ainsi qu’une expertise en développement de systèmes et de logiciels.