Bachem est une entreprise spécialisée dans les peptides et les oligonucléotides. Elle travaille sur ces technologies pour le secteur de la santé.
Technical Author
Bachem recrute un Technical Author au sein de l’équipe Technical Operations pour créer et maintenir la documentation de fabrication GMP. Le poste contribue aux transferts de technologie, aux projets de nouveaux produits et à la digitalisation des dossiers de fabrication. Une maîtrise ou un doctorat, 3 à 5 ans d’expérience en environnement GMP, ainsi qu’un niveau C1 en français et en anglais sont requis.
Repères sur Bachem AG
- Domaine officiel
- bachem.com
- Offres ouvertes
- 100
Détails de l’offre
La description complète publiée par Bachem AG.
Description de l’offre
Bachem est une entreprise cotée en bourse, axée sur les technologies de chimie peptidique. Elle propose une gamme étendue de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces et la production sécurisée de substances pharmaceutiques à base de peptides. Un vaste catalogue de substances biochimiques destinées à la recherche ainsi que des produits de synthèse fabriqués exclusivement pour certains clients viennent compléter cette offre.
Forte de son siège en Suisse et de ses filiales en Europe et aux Etats-Unis, l'entreprise est présente sur la scène internationale et jouit de l'expérience et des compétences les plus abouties dans ce secteur industriel. Bachem place la qualité, l'innovation et le partenariat au centre de la collaboration avec ses clients. Technical Author Bachem is a world leader in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides for the pharmaceutical industry. To strengthen our Technical Operations team in Vionnaz (Valais, Switzerland), we are looking for a Technical Author (all) 100% .
As a key member of TechOps, you will create and maintain GMP manufacturing documentation, support technology transfer and new product introduction projects, and ensure process knowledge is translated into compliant, manufacturing-ready records. You will also contribute to the implementation of eMBPR and the digitalization of manufacturing documentation. Your
key responsibilities
- Create, review, and maintain GMP documentation supporting manufacturing operations and technology transfer activities.
- Prepare Master Batch Production Records (MBPRs), manufacturing instructions, protocols, reports, and related technical documents.
- Translate process knowledge and development data into compliant, manufacturing-ready documentation.
- Collaborate closely with Process Scientists, laboratory teams, Manufacturing, and Quality Assurance.
- Support technology transfer projects from process familiarization through commercial implementation.
- Participate in new product introduction projects and manufacturing readiness activities.
- Ensure documentation complies with GMP requirements, internal procedures, and regulatory expectations.
- Contribute to the implementation of eMBPR and the standardization and digitalization of manufacturing documentation.
Your Profile
Master's degree or PhD in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related discipline.
- Strong scientific background with a solid understanding of chemical and pharmaceutical manufacturing processes.
- Minimum 3 to 5 years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical or chemical environment.
- Experience in technical writing, manufacturing documentation, technology transfer, or process development.
- Familiarity with batch record creation and document management systems.
- Excellent technical writing skills with strong attention to detail and a structured approach.
- Fluent in French and English (minimum C1 level). German is a strong asset.
- Proactive team player with strong organizational and communication skills;
Our offer
A modern and dynamic working environment within a fast-growing international company.
- Challenging projects of high scientific and technical value.
- Opportunities for professional development and continuing professional development.
- A corporate culture based on collaboration, innovation and excellence.
- Attractive working conditions and competitive employee benefits. Interested? Would you like to drive innovation together with us? We look forward to receiving your complete application documents via our application portal. Learn more about the Bachem Group and get inspired by our exciting work environment at our location in Vionnaz.
Prérequis
- Master's degree or PhD in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemical Engineering, or a related disciplin
- technical writing skills
- strong attention to detail
- structured approach
- organizational and communication skills
Avantages mentionnés
- professional development
- continuing professional development
- employee benefits
Candidater à cette offre
Comment candidater ?
L’offre est publiée sur le site de Bachem AG. Ouvrez l’offre originale ↗ pour y déposer votre candidature. Screeningpass ne remplit pas de formulaire à votre place.
À qui écrire chez Bachem AG pour ce poste ?
Lancez une recherche de contact depuis cette page. Screeningpass vous propose jusqu’à trois personnes liées au poste. Vous choisissez celle à qui écrire, puis Screeningpass cherche son e-mail professionnel et prépare un message. Vous le relisez et l’envoyez vous-même avec Gmail. Une adresse e-mail n’est pas toujours disponible, et une réponse n’est jamais garantie.
Combien coûte la recherche d’un contact ?
Une recherche coûte 1 crédit. Le crédit vous est rendu si la recherche échoue. L’inscription offre 3 crédits, soit 3 recherches.
À quoi sert Screeningpass ?
Screeningpass rassemble des offres de stage, d’alternance et d’emploi publiées par les entreprises. Pour une offre, Screeningpass trouve une personne à contacter dans l’entreprise, cherche son e-mail professionnel et prépare un message à partir de votre CV. Voir le fonctionnement en détail.
D’autres offres chez Bachem AG
99 autres offres actuellement disponibles.
Bachem recherche un Senior Specialist QA pour renforcer son équipe Quality Assurance sur son site de production de Vionnaz. Le poste consiste notamment à assurer la conformité GMP, coordonner les activités de libération des lots et approuver les événements qualité, changements et investigations. Une expérience d’au moins cinq ans dans l’industrie pharmaceutique ou chimique ainsi qu’un diplôme de niveau master sont requis.
Bachem AG recherche un(e) (Senior) Project Manager Engineering pour piloter des projets d’installations de production et d’infrastructures à Bubendorf. Le poste couvre les projets de l’idée à la mise en service, dans le respect des normes techniques, des exigences GMP, des coûts et des délais. Un diplôme d’ingénieur en génie des procédés ou en pharmatechnique ainsi que de très bonnes connaissances en allemand et en anglais sont requis.
Bachem AG recherche un Lab Technician R&D pour son équipe de production de principes actifs à Bubendorf. Le poste consiste à préparer, réaliser et analyser des expériences, ainsi qu’à développer et optimiser des procédés de fabrication de peptides, notamment sous conditions GMP. Une formation de laborantin en chimie ou un Bachelor en sciences de la vie est demandée, avec de très bonnes connaissances en allemand.
Bachem AG recherche un Supply Chain Manager spécialisé dans les transferts de produits et de fabrication entre sites industriels. Le poste, basé à Bubendorf, couvre la planification des approvisionnements, la gestion des risques et la continuité d’approvisionnement dans un environnement pharmaceutique réglementé. Une expérience d’au moins 8 ans et un diplôme de niveau bachelor ou master sont demandés, avec l’anglais courant requis.
Bachem AG recherche un Head Manufacturing Technical Services pour piloter les investissements, infrastructures et technologies de production d’oligonucléotides. Le poste implique la direction d’équipes, la gestion de projets CAPEX et la coordination de la mise en service d’installations conformes aux exigences cGMP.
Bachem AG recherche un Scientist QC pour analyser et caractériser des biomolécules dans un environnement pharmaceutique réglementé GMP à Bubendorf. Le poste couvre le développement de méthodes analytiques, l’interprétation des données et la documentation conforme aux exigences GMP. Une expertise en spectroscopie RMN et un diplôme en chimie, biochimie ou chimie analytique sont demandés.